C19腎上腺類固醇激素在體外培養人子宮內膜前列腺素F2α產量提高
l馬爾凱維奇，E Gurpide
發表于2970223
摘要
硫酸脫氫表雄酮顯著增加前列腺素F2α輸出由人分泌期子宮內膜碎片的第一和第二24小時周期的含10%活性炭處理的小牛血清的Ham F-10培養基培養過程中。注意在10硫酸脫氫表雄酮的影響（6）mol／L的濃度，這是接近該化合物的正常血漿水平。為比較的目的，影響雌二醇在10（8）mol／L和未結合膽紅素脫氫表雄酮，脫氫表雄酮醋酸，5-androstene-3β，17β-二醇，或5α-雙氫睪酮進行評價在10（8）10（-8）mol／L濃度平行試驗。所有的三角洲5-c19類固醇測試增強前列腺素F2α輸出在10（6）mol／L，但不是在10（8）mol／L；5α-雙氫睪酮在10（-6）mol／L，但顯示刺激作用在10（5）mol／L在兩個實驗中的無效。刺激前列腺素F2α生產的腎上腺皮質類固醇是顯著降低雌激素4-羥基他莫昔芬在10（6）mol／L（找到符合他們的行動對其他系統報告的利用雌激素受體），但并沒有受到影響的抗雄激素4-hydroxyflutamide 10（-6）mol/L孕酮（10（7）mol／L）也降低了脫氫表雄酮（10（-6）mol／L）和β5-androstene-3，17β-二醇（10（-6）mol／L）的影響，以及那些雌二醇（10（8）mol／L）。三角洲5-c19類固醇在10（6）mol／L水平沒有影響10對抗（8）mol／L雌二醇，而5α-雙氫睪酮減少50%在這些濃度。5α雙氫睪酮點可能在體內表現出特別C19 /雌二醇濃度比C19化合物潛在的抗雌激素作用的顯著影響。的示范直接雌激素效應的三角洲5-c19類固醇，這是不顯著轉換在體內的雌激素，證明其使用雌激素替代制劑表明，芳香化酶抑制劑不可能完全消除病人的腎上腺類固醇雌激素敏感的乳腺腫瘤和子宮內膜
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